Aprobación de la tableta de afrezza de Eli Lilly por la agencia reguladora de medicamentos

La Administración Nacional de Medicamentos y Productos Sanitarios ha aprobado la comercialización de la tableta de afrezza de Eli Lilly Nederland B.V. (nombre comercial: Muyuada), un medicamento innovador de clase 1. Este medicamento está indicado para la gestión a largo plazo del peso en adultos con un índice de masa corporal (IMC) inicial de ≥30 kg/m2 (obesidad), o de ≥27 kg/m2 a <30 kg/m2 (sobrepeso) que presenten al menos una comorbilidad relacionada con el peso, sobre la base de una dieta controlada y un aumento de la actividad física. La comercialización de este medicamento proporciona nuevas opciones de tratamiento para los pacientes.

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