MIT испытывает магнитные наноантенны против устойчивого к лекарствам глиобластома

**Исследователи MIT разработали наноантенны размером около 150 нанометров, которые могут активироваться с помощью магнитного поля низкой частоты для атаки на устойчивые клетки глиобластомы. В доклинических лабораторных испытаниях и на мышах технология снизила рост опухоли, продлила выживаемость и не показала обнаруживаемых повреждений в здоровых тканях или основных органах.

• Технология HITMAN уничтожила 52,2% клеток глиобластомы, устойчивых к лекарствам, в лабораторных испытаниях.
• На мышах терапия продлила среднюю выживаемость более чем на 50% и существенно замедлила рост опухоли.
• Наноантенны могут вводиться через череп или вводиться с помощью технологии циркулятроники, хотя оба варианта все еще находятся на экспериментальной стадии.

🧠⚡ MIT испытывает наноантенны против устойчивого к глиобластоме

HITMAN уничтожил 52,2% опухолевых клеток и превзошел темозоломид в 5 раз.

На мышах выживаемость была продлена более чем на 50% без обнаруживаемых повреждений.

Все еще на доклинической стадии. pic.twitter.com/qNWjWkyiQ1

--- Diario฿itcoin (@DiarioBitcoin) 10 сентября 2026 года

MIT испытывает магнитные наноантенны против устойчивого к лекарствам глиобластома

Исследователи MIT разработали платформу инъекционных наноантенн, которые могут активироваться беспроводным способом снаружи тела для атаки на опухоли глиобластомы, устойчивые к химиотерапии. В экспериментах с клетками, полученными от пациентов, и на животных моделях технология снизила рост рака мозга и продлила выживаемость без обнаруживаемых повреждений в окружающих здоровых тканях.

Глиобластома относится к числу самых агрессивных и труднолечимых раков, со средней выживаемостью всего 12-15 месяцев даже при лучшем доступном лечении. Ее инвазивный характер усложняет полное удаление, в то время как радиотерапия и химиотерапия часто сталкиваются с устойчивостью, а иммунотерапия сталкивается с препятствиями в опухолевой среде, которая ослабляет иммунный ответ.

Электрическая терапия, направленная на опухоль

Команда MIT Media Lab назвала платформу HITMAN, что является аббревиатурой на английском языке для терапии опухолей, индуцированной высоколокализованными электрическими полями с помощью магнитно управляемых наноантенн. Каждое устройство имеет размер примерно 150 нанометров, что составляет около одной сотой ширины человеческого волоса, и было разработано для создания локализованного вмешательства внутри мозга.

Как объяснила Деблина Саркар, доцент и обладательница кафедры AT&T Career Development в MIT Media Lab, лабораторные и животные испытания показали значительное снижение роста опухоли и более длительную выживаемость без обнаруживаемых побочных эффектов. Исследователь также возглавляет группу Nano-Cybernetic Biotrek, ответственную за разработку, описанную в статье открытого доступа, опубликованной в Science Advances.

Активация происходит с помощью магнитного поля низкой частоты, не превышающего 200 кГц, которое может проходить через череп и мозговую ткань, не вызывая тепла, способного повредить близлежащие структуры. Это поле перемещает магнитостриктивные компоненты внутри наноантенны, вызывает деформацию пьезоэлектрической пленки и создает концентрированные электрические поля вокруг устройства.

Исследователи утверждают, что эти поля изменяют токи и биоэлектрические поля, характерные для опухолевых клеток. Процесс вызывает расщепление белков, повреждение мембраны и стресс эндоплазматического ретикулума, что снижает производство функциональных белков и в конечном итоге приводит к клеточной смерти.

Результаты против устойчивых клеток

Чтобы оценить платформу в более реалистичной клинической версии заболевания, команда работала с опухолевой тканью, полученной от пациентов, диагностированных с агрессивной и устойчивой к химиотерапии глиобластомой в клинике Мэйо. На основе этого материала ученые культивировали клетки в лаборатории и сравнили эффект HITMAN с темозоломидом, одним из стандартных препаратов, применяемых против этого рака.

Наноантенны уничтожили 52,2% устойчивых к лекарствам раковых клеток, что в пять раз превышает результат, достигнутый темозоломидом в тех же испытаниях. В то же время здоровые нейроны и астроциты, клетки, которые помогают поддерживать функционирование мозга, остались невредимыми в ходе эксперимента.

Команда также провела контрольные испытания, чтобы определить, действительно ли результат зависел от комбинации устройства и магнитной активации. Клетки, подвергшиеся воздействию наноантенн без магнитного поля, а также те, которые были подвержены только полю, не показали того же противоопухолевого эффекта, что подтвердило связь результата с полным функционированием HITMAN.

Авторы связывают селективность с характеристиками раковых клеток, быстрое размножение которых увеличивает потребность в сворачивании белков и изменяет состав их мембран и органелл. Эта уязвимость позволила бы воздействовать на глиобластому с помощью локализованных электрических полей, сохраняя при этом здоровые клетки, находящиеся рядом с опухолью.

Испытания на животных

После клеточных испытаний исследователи имплантировали в мозг мышей опухолевые клетки, полученные от пациентов. Эти ортоптические модели, которые воспроизводят рак в соответствующем участке мозга, считаются важной отправной точкой для доклинических исследований опухолей нервной системы.

У животных, подвергшихся лечению, HITMAN существенно подавил рост опухоли и продлил среднюю выживаемость более чем на 50%. Команда сообщила, что не обнаружила токсичности в основных органах, таких как почки, печень, селезенка, легкие и сердце, а также в здоровой мозговой ткани, окружающей вмешанную область.

Другой эксперимент измерил способность раковых клеток образовывать новые колонии после получения лечения. Контрольные группы произвели от 112 до 150 колоний, в то время как экспериментальная группа зарегистрировала всего 26, что исследователи считают признаком возможной полезности для снижения рецидивов опухоли и метастазов.

Эти результаты все еще относятся к доклинической стадии и пока не демонстрируют безопасность или эффективность у людей. Разница особенно важна в случае глиобластомы, поскольку сложность мозговой ткани, нерегулярное распределение опухолевых клеток и трудности в достижении всех пораженных зон могут изменить наблюдаемую эффективность на мышах.

Путь к возможному клиническому применению

В клиническом сценарии наноантенны могут быть инъецированы непосредственно через череп и активированы без физического внешнего подключения. Дизайн направлен на снижение инвазивности вмешательства, хотя любое применение на пациентах потребует оценки распределения устройств, точности активации, их сохранения в организме и возможных накопительных эффектов.

Саркар отметил, что ранее разработанная его лабораторией технология может еще больше упростить администрирование. В 2025 году группа представила так называемые циркулятроники, электронные устройства, интегрированные с живыми клетками, чтобы избежать атаки иммунной системы и облегчить преодоление гематоэнцефалического барьера, согласно демонстрациям, проведенным в доклинических исследованиях.

Предложение является актуальным, поскольку гематоэнцефалический барьер ограничивает доступ множества лекарств к мозгу и представляет собой одно из центральных препятствий для лечения неврологических опухолей. Тем не менее, возможность того, что наноантенны будут перемещаться от инъекции в руке к целевой области, все еще является частью экспериментальной линии, а не доступной терапии.

Работа была возглавлена Деблиной Саркар вместе с Монохурой Саха, Ишака Ханом, Баджу Джоем, Шунь Инг Ченом, Хао-Тунгом Яном, Притом Пателем, Пэнжуем Чжаном и Фахимом Азими, связанными с MIT в разные моменты как исследователи, аспиранты или студенты бакалавриата. Платформа предлагает альтернативу точного лечения рака, чье проникновение затрудняет хирургическое вмешательство, но следующие шаги должны подтвердить, могут ли ее результаты быть поддержаны в контролируемых клинических испытаниях.

Этот контент предоставляется исключительно в общих информационных целях и не является финансовым, инвестиционным, юридическим или налоговым советом. Любые мероприятия, вознаграждения, онлайн-акции или связанная с ними информация, упомянутые в настоящем документе, не должны рассматриваться как рекомендация, приглашение к покупке, продаже, торговле или иной сделке с какими-либо криптоактивами. Криптоактивы очень волатильны и могут привести к убыткам. Доступность услуг, продуктов WEEX и связанных с ними событий может варьироваться в зависимости от региона. Вы несете ответственность за обеспечение того, чтобы ваше участие соответствовало применимым местным законам и нормативным актам.