MIT prueba nanoantenas magnéticas contra el glioblastoma resistente a fármacos

Investigadores del MIT desarrollaron nanoantenas de unos 150 nanómetros que pueden activarse mediante un campo magnético de baja frecuencia para atacar células de glioblastoma resistente. En pruebas preclínicas de laboratorio y en ratones, la tecnología redujo el crecimiento tumoral, prolongó la supervivencia y no mostró daños detectables en tejido sano ni órganos principales. ***

• La tecnología HITMAN eliminó el 52,2% de células de glioblastoma resistentes a fármacos en pruebas de laboratorio.
• En ratones, la terapia prolongó la supervivencia media más de 50% y frenó sustancialmente el crecimiento tumoral.
• Las nanoantenas podrían inyectarse a través del cráneo o administrarse mediante la tecnología circulatronics, aunque ambas posibilidades siguen en fase experimental.

🧠⚡ MIT prueba nanoantenas contra glioblastoma resistente

HITMAN eliminó el 52,2% de células tumorales y superó 5 veces a la temozolomida.

En ratones, prolongó la supervivencia más de 50% sin daños detectables.

Sigue en fase preclínica. pic.twitter.com/qNWjWkyiQ1

--- Diario฿itcoin (@DiarioBitcoin) September 10, 2026

MIT prueba nanoantenas magnéticas contra el glioblastoma resistente a fármacos

Investigadores del MIT desarrollaron una plataforma de nanoantenas inyectables que puede activarse inalámbricamente desde el exterior del cuerpo para atacar tumores de glioblastoma resistentes a la quimioterapia. En experimentos con células derivadas de pacientes y modelos animales, la tecnología redujo el crecimiento del cáncer cerebral y prolongó la supervivencia sin daños detectables en el tejido sano circundante.

El glioblastoma figura entre los cánceres más agresivos y difíciles de tratar, con una supervivencia media de apenas 12 a 15 meses incluso bajo la mejor atención disponible. Su carácter infiltrativo complica la extirpación completa, mientras que la radioterapia y la quimioterapia suelen enfrentar resistencia, y la inmunoterapia encuentra obstáculos en un entorno tumoral que debilita la respuesta inmunitaria.

Una terapia eléctrica dirigida al tumor

El equipo del MIT Media Lab bautizó la plataforma como HITMAN, sigla en inglés de una terapia tumoral inducida por campos eléctricos altamente localizados mediante nanoantenas accionadas magnéticamente. Cada dispositivo mide aproximadamente 150 nanómetros, cerca de un centésimo del ancho de un cabello humano, y fue diseñado para generar una intervención localizada dentro del cerebro.

Según explicó Deblina Sarkar, profesora asociada y titular de la cátedra AT&T Career Development en el MIT Media Lab, los ensayos de laboratorio y con animales mostraron una reducción significativa del crecimiento tumoral y una supervivencia más prolongada, sin efectos secundarios detectables. La investigadora dirige además el grupo Nano-Cybernetic Biotrek, responsable del desarrollo descrito en un artículo de acceso abierto publicado en Science Advances.

La activación ocurre mediante un campo magnético de baja frecuencia, de no más de 200 kHz, que puede atravesar el cráneo y el tejido cerebral sin generar el calor capaz de dañar las estructuras cercanas. Ese campo mueve componentes magnetoestrictivos dentro de la nanoantena, provoca la deformación de una película piezoeléctrica y produce campos eléctricos concentrados alrededor del dispositivo.

Los investigadores sostienen que esos campos alteran las corrientes y los campos bioeléctricos propios de las células tumorales. El proceso desencadena desdoblamiento de proteínas, daño en la membrana y estrés del retículo endoplásmico, lo que reduce la producción de proteínas funcionales y conduce finalmente a la muerte celular.

Resultados frente a células resistentes

Para evaluar la plataforma en una versión clínicamente más realista de la enfermedad, el equipo trabajó con tejido tumoral obtenido de pacientes diagnosticados con glioblastoma agresivo y resistente a la quimioterapia en Mayo Clinic. A partir de ese material, los científicos cultivaron células en laboratorio y compararon el efecto de HITMAN con el de la temozolomida, uno de los fármacos estándar empleados contra este cáncer.

Las nanoantenas eliminaron el 52,2% de las células cancerosas resistentes a los fármacos, un resultado superior a cinco veces el alcanzado por la temozolomida en las mismas pruebas. Al mismo tiempo, las neuronas sanas y los astrocitos, células que ayudan a sostener el funcionamiento del cerebro, permanecieron ilesos durante el experimento.

El equipo también realizó controles para determinar si el resultado dependía realmente de la combinación entre el dispositivo y la activación magnética. Las células expuestas a nanoantenas sin campo magnético, así como aquellas sometidas únicamente al campo, no presentaron el mismo efecto antitumoral, lo que reforzó la atribución del resultado al funcionamiento completo de HITMAN.

Los autores relacionan la selectividad con las características de las células cancerosas, cuya rápida proliferación eleva la demanda de plegamiento de proteínas y modifica la composición de sus membranas y orgánulos. Esa vulnerabilidad permitiría afectar al glioblastoma con campos eléctricos localizados mientras se preservan las células sanas próximas al tumor.

Pruebas en modelos animales

Después de los ensayos celulares, los investigadores implantaron en el cerebro de ratones las células tumorales derivadas de pacientes. Estos modelos ortotópicos, que reproducen el cáncer en la región cerebral correspondiente, se consideran una referencia importante para la investigación preclínica de tumores del sistema nervioso.

En los animales tratados, HITMAN inhibió sustancialmente el crecimiento del tumor y prolongó la supervivencia media en más de 50%. El equipo informó que no encontró toxicidad detectable en órganos principales como los riñones, el hígado, el bazo, los pulmones y el corazón, ni en el tejido cerebral sano que rodeaba la zona intervenida.

Otro experimento midió la capacidad de las células cancerosas para formar nuevas colonias después de recibir el tratamiento. Los grupos de control produjeron entre 112 y 150 colonias, mientras que el grupo experimental registró solo 26, un resultado que los investigadores consideran una señal de posible utilidad para reducir la recurrencia tumoral y la metástasis.

Estos hallazgos siguen perteneciendo a una etapa preclínica y no demuestran todavía seguridad o eficacia en personas. La diferencia importa especialmente en el glioblastoma, porque la complejidad del tejido cerebral, la distribución irregular de las células tumorales y la dificultad para alcanzar todas las zonas afectadas pueden modificar el desempeño observado en ratones.

El camino hacia una eventual aplicación clínica

En un escenario clínico, las nanoantenas podrían inyectarse directamente a través del cráneo y activarse sin una conexión física externa. El diseño busca reducir la invasividad de la intervención, aunque cualquier traslado a pacientes exigiría evaluar la distribución de los dispositivos, la precisión de la activación, su permanencia en el organismo y los posibles efectos acumulativos.

Sarkar señaló que una tecnología desarrollada previamente por su laboratorio podría simplificar aún más la administración. En 2025, el grupo presentó las llamadas circulatronics, dispositivos electrónicos integrados con células vivas para evitar el ataque del sistema inmunitario y facilitar el cruce de la barrera hematoencefálica, según demostraciones realizadas en estudios preclínicos.

La propuesta resulta relevante porque la barrera hematoencefálica limita el acceso de numerosos medicamentos al cerebro y constituye uno de los obstáculos centrales para tratar tumores neurológicos. Sin embargo, la posibilidad de que las nanoantenas viajen desde una inyección en el brazo hasta una región objetivo todavía forma parte de una línea experimental y no de una terapia disponible.

El trabajo fue liderado por Deblina Sarkar junto con Monochura Saha, Ishaq Khan, Baju Joy, Shun Ying Chen, Hao-Tung Yang, Preet Patel, Pengrui Zhang y Faheem Azeemi, vinculados al MIT en distintos momentos como investigadores, estudiantes de posgrado o estudiante universitario. La plataforma ofrece una alternativa de precisión frente a un cáncer cuya infiltración dificulta la cirugía, pero los siguientes pasos deberán confirmar si sus resultados pueden sostenerse en estudios clínicos controlados.

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